A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro para um novo medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP-1, amplamente conhecidos como canetas emagrecedoras. O fármaco, denominado Yluméc, utiliza a semaglutida como princípio ativo, substância que ganhou notoriedade no tratamento de condições metabólicas após a expiração da patente do Ozempic em março deste ano.
A farmacêutica EMS, responsável pela fabricação do novo produto, confirmou que o Yluméc é indicado especificamente para o controle do diabetes tipo 2 em pacientes adultos. A produção será centralizada na unidade fabril de peptídeos do complexo industrial da empresa, situado em Hortolândia, no interior de São Paulo.
Conforme o registro oficial publicado no Diário Oficial da União, o medicamento foi classificado como similar. Ele tem como referência o Ozivy, outra versão de semaglutida desenvolvida pela própria EMS e que chegou ao mercado brasileiro em junho.
O Yluméc será comercializado em formato de caneta aplicadora com diferentes dosagens. As opções incluem apresentações de 1,5 ml, com quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg, e versões de 3 ml, que comportam quatro doses de 1 mg ou 2 mg, permitindo maior flexibilidade no tratamento clínico.
Em comunicado oficial, a EMS destacou que a aprovação marca o início de uma nova fase para o laboratório. Segundo a empresa, o foco agora se volta para a definição de estratégias comerciais, a precificação do produto e o cronograma detalhado para a distribuição nas farmácias de todo o país.
Com informações da Agência Brasil.
